制药洁净服的污染控制，不只是清洗的事

在制药行业，洁净服的洁净性能直接关系着药品生产安全与卫生。然而，洁净服也可能成为污染传播链中的一环，如果未能对其进行有效污染控制，反而可能会造成交叉感染，带来严重的后果。

对洁净服的严格管控正是林斯特龙洁净服清洗服务的优势之一。林斯特龙在北京、上海等地拥有高科技洁净室，为制药行业提供标准化、专业化和可追溯的洁净服服务，确保洁净服全程都处于受控环境下。

安全可靠的运作流程
林斯特龙的洁净服洗涤工厂在洁净区的要求基础上以GMP标准对洁净服进行清洗净化，每一个步骤都遵循从低洁净度到高洁净度的处理原则。对于不同洁净级别的洁净服，林斯特龙采取先分拣、再分别清洗的处理方式，并始终确保将脏污洁净服和干净洁净服进行分隔，全程避免交叉感染。

多项污染监测措施
为了确保处于受控环境下的洁净室清洁水平始终达标，林斯特龙采取多种措施来从各个方面严格监测洁净室中的污染水平：
– 监测洁净室内空气中的微粒和微生物数量
– 监测各类设施、原材料表面和水中的微生物数量
– 监测制服及员工使用的消耗品的清洁度

二维码追踪技术
林斯特龙采用先进的二维码技术来记录每件洁净服的相关信息，包括服装的型号与重量，洗涤方式，分类规格，洗涤周期和已洗涤次数。每件洁净服在进出洁净室时都会经过扫描，确保每次运送的服装数量和尺寸信息都精确无误，实现洁净服清洗全程中的数据追踪。

洁净服的安全与洁净不仅关乎洁净服的洗涤过程，更需要落实到洁净服使用周期的每一个环节。从清洗前的分拣预处理到清洗完成后的干燥、折叠、检验、密封及打包过程，林斯特龙都始终严格遵守GMP的执行标准，将安全与洁净贯彻到底，助力制药行业打造洁净无忧的生产环境。