随着企业对防尘服要求越来越高，防尘服的清洗成为循环使用中重要的一环。但如果采用传统的洗涤法，不但不能起到清洁的作用，甚至还会破坏衣物纤维，影响服装的防尘性能。 而防尘服的清洗需要满足严格的实验室生产质量标准，因此防尘服洗消烘全流程都至关重要。
在清洗防尘服的过程中，企业一不小心就容易“踩坑”：洗涤环境不是干净无尘，易二次污染；选用刺激性清洗剂，破坏防尘服性能；洗衣机“用力过猛”损坏防尘服；烘干机“烘不干”滋生细菌。
高标准的清洗环境和专业的洗涤程序正是林斯特龙防尘服清洗服务的优势所在。林斯特龙在北京、上海等地拥有高科技洁净室，为制药行业提供标准化、专业化和可追溯的防尘服服务。
安全可靠的运作流程
林斯特龙的防尘服洗涤工厂在洁净区的要求基础上以GMP标准对防尘服进行清洗净化，每一个步骤都遵循从低洁净度到高洁净度的处理原则。对于不同洁净级别的防尘服，林斯特龙采取先分拣、再分别清洗的处理方式，并始终确保将脏污防尘服和干净防尘服进行分隔，全程避免交叉感染。
多项污染监测措施
为了确保处于受控环境下的洁净室清洁水平始终达标，林斯特龙采取多种措施来从各个方面严格监测洁净室中的污染水平：
– 监测洁净室内空气中的微粒和微生物数量
– 监测各类设施、原材料表面和水中的微生物数量
– 监测制服及员工使用的消耗品的清洁度
二维码追踪技术
林斯特龙采用先进的二维码技术来记录每件防尘服的相关信息，包括服装的型号与重量，洗涤方式，分类规格，洗涤周期和已洗涤次数。每件防尘服在进出洁净室时都会经过扫描，确保每次运送的服装数量和尺寸信息都精确无误，实现防尘服清洗全程中的数据追踪。
防尘服的安全与洁净不仅关乎防尘服的洗涤过程，更需要落实到防尘服洗烘消等每一个相关环节。从清洗前的分拣预处理到清洗完成后的干燥、折叠、检验、密封及打包过程，林斯特龙都始终严格遵守GMP的执行标准，将安全与洁净贯彻到底，助力制药行业打造洁净无忧的生产环境。
本文关键词：防尘服
本文链接：防尘服的专业洗烘消流程需要满足这些要求
