05.06.2019

世界环境日——林斯特龙 关心客户 关心环境

6月5日是世界环境日，在当今社会高速发展的进程中，企业也应该肩负起对环境的责任意识。
对比家庭洗涤，林斯特龙洗涤服务流程究竟有哪些差异？林斯特龙在纺织品清洗领域，对环境保护做了哪些努力呢？
林斯特龙洗涤服务的流程中，在确保工作服清洗的洁净度前提下，我们采用了先进的技术和规范的流程，来实现能源节约。

林斯特龙洗涤与家庭洗涤之间的区别，可见林斯特龙在关心客户需求并兼顾环境保护方面做出的努力。
在世界环境日，我们也与我们的客户分享了林斯特龙的先进流程与环保理念，在接下来的每一天里，林斯特龙都会持续努力保护环境。

世界环境日——林斯特龙 关心客户 关心环境插图
世界环境日——林斯特龙 关心客户 关心环境插图1

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洁净室服装必须保持最高级别的洁净度。其使用环境受到严格监管且要求精准无误,尤其在制药和半导体行业。在受控环境中穿着正确的服装，对保障产品、工艺流程以及最关键的人员安全至关重要。 为什么说洁净服很重要？ 洁净服的管理和维护 洁净服的生命周期是有限的。通过验证研究确定其使用期限，因此有效的管理和维护至关重要。通过以下做法可确保洁净服的最佳性能： 请谨记，洁净服不仅是一件衣服，更是关键的屏障系统，也是您污染控制策略的重要组成部分。这些防护服的选择、使用和保养，直接影响您的产品质量、人员安全及法规合规性。 林斯特龙对洁净服的清洗和管理遵循严格的操作规范和流程。采用符合欧盟EU-GMP附录1和中国GMP的净化处理流程，在污渍残留、化学品残留、交叉感染、以及洁净服的递送方面都能达到专业水准，满足GMP的要求，让企业没有后顾之忧。 我们在国内拥有多家高科技洁净工厂，并严格按照行业标准来执行。工作服在清洗灭菌之后的烘干、折叠、运输及贮存过程都保持在高程度的管控环境下，避免其受到二次污染。 除了提供高品质的洁净服和清洗服务，我们还积极协助客户深入理解法规要求，确保其洁净室操作不仅合规，而且高效、环保。
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如果您是食品行业从业者，就会知道选择合适的工作服有多么重要。它们不仅关乎卫生与安全，更是企业履行社会责任的体现。工作服是抵御污染的第一道防线，帮助食品企业达到食品安全标准。然而，关于食品安全的话题中一定还伴随着另一个日益紧迫的议题：资源浪费。 多年来, 在传统的工作服管理中通常伴随着：一次性衣物、过量采购、随意处置报废的工作服……这些不当的管理方式正悄悄地造成了一个更大的问题。纺织品废弃物对环境的影响已不容忽视，尤其是在我们推动整个价值链实现更强的可持续发展时。 值得高兴的是，我们找到了解决这一问题的更好办法。通过转向更可持续的工作服管理，企业不仅可以减少浪费，还可以提高效率、降低成本，并支持其ESG目标。那么，为什么说在食品行业使用工作服租赁服务对可持续发展和效率更有意义呢？ 食品行业工作服的浪费问题 许多食品企业依靠工作服来保持生产区域的卫生。但是，如果服装被频繁丢弃、管理不善或使用不可持续的面料，它们反而成了问题本身。显而易见，减少纺织品浪费必须成为可持续发展战略的重要一环。 这就是我们开始重新思考工作服的设计和生命周期，并从一开始就关注耐用性的原因。在林斯特龙，每件工作服都按需下单。我们的工作服特点是注重工艺和使用优质面料延长每件工作服的使用寿命。采用功能性设计，便于后期的修补维护。 租赁，让“清洗与维护”更简单 为什么越来越多的企业选择外包工作服？答案很简单，因为他们不想把时间花在不属于自己核心业务的事情上，比如纺织品管理。这正是林斯特龙的价值所在。 选择我们，您无需为员工工作服和个人防护装备进行大量的前期投资。此外，我们还负责工作服整个生命周期内的管理：其中包括对纺织品进行清洗、修补、维护、库存管理，直至最终的环保处置。您只需享受持续的服务循环，让员工随时都有干净、合身的工作服可用。同时，您还将收获： 通过与专业的工作服租赁服务供应商合作，企业不仅能让员工始终配备洁净、安全、合规的工作服，还能同步迈向其循环经济目标。借助RFID等数字化技术，我们还能实时追踪每件制服的使用与维护数据，进一步优化企业运营管理。这些都是林斯特龙全方位服务带来的价值。 专业的合作伙伴至关重要 选择合适的工作服供应商对于希望实施可持续发展实践的企业来说至关重要。需要考虑以下因素： 在林斯特龙，我们提供可持续的工作服解决方案，旨在满足食品行业的独特需求。我们的服务可确保员工始终获得干净、安全和维护得当的工作服，在提高运营效率的同时支持您的可持续发展目标。
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污染控制是制药行业确保良好生产规范的关键
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在任何洁净室环境中，最大的挑战是防止来自人体、工艺或是材料的污染。洁净服在污染控制中发挥着至关重要的作用，而遵循良好生产规范（GMP）对于维持无菌生产环境至关重要。林斯特龙提供创新解决方案，帮助制药企业满足GMP要求。 良好生产规范（GMP）是关于质量保证的标准，确保药品始终按照所需的质量标准生产并进行控制。GMP明确了生产和质量控制的基本措施，确保相关流程得到定义、验证、审核和记录。 GMP 还包括生产药品、生物制品和疫苗的人员、场所和材料的适用性。虽然GMP对服装的具体指导原则没有明确定义，但它们遵循与受控洁净室区域相同的准则。 洁净室服装必须进行仔细管理，以防止污染。随着时间的推移，纺织品性能退化可能会释放颗粒物，从而对产品安全构成风险。RFID芯片技术有助于追踪服装的生命周期，确保服装在达到最大洗涤次数后就不再使用。选择和使用合适的洁净服对于维持洁净室环境的无菌状态以及防止污染至关重要，尤其是在GMP监管的环境中。 轻松确保GMP合规性 制药行业始终处于严格的监管之下。审计和检查人员会提出问题并要求提供大量文件。因此必须确保每次都能遵守GMP标准。 林斯特龙全球制药行业总监和负责人Manas Kumar表示：“制药行业对GMP要求并不陌生，但审计过程可能会因解读、市场需求和监管机构的不同而有所差异。不同的审计人员也可能会关注不同的方面从而导致不同的情况，这对药企来说可能会是一个挑战。他们希望通过了解审计结果、监管变化以及新兴技术（例如服装生命周期追踪），以保持合规并改进实践。” 林斯特龙可以帮助您的流程符合GMP要求，并减轻文件的管理负担。我们的服务可以让您轻松地向审计人员展示文件，帮助您快速高效地完成审计。在这里，您可以快速查询服装何时得到洗涤和递送等详细的信息，无需花费大量时间和精力寻找相关记录。对于面临合规压力的行业来说，林斯特龙的服务模式无疑是“及时雨”，使整个流程更加顺畅，有效缓解了管理压力。 与标准更新同步 随着指南、实践、测试流程和要求的不断变化，您必须紧跟这些更新。GMP标准在国家乃至全球层面持续演变，并定期更新，以确保在污染控制方面始终保持最高生产标准。对此，Manas不禁感叹：“今天被视为良好实践的做法，到了明天可能就会变得不再适用。” 各组织严格遵循最新标准，例如明确设定洁净服细菌污染的限值，从而有效预防潜在风险。通过开展审计、实施风险管理和进行日常检查，全面验证合规性，确保洁净服在洗涤后能够保持无生物负荷的状态，防止终端产品受到污染。这种结构化的方法，对于维护生产过程中的质量和安全至关重要。 林斯特龙的服务优势在于对GMP实践的深入了解、流程为导向的方法以及可靠性。我们的服务流程设计始终遵循GMP标准，确保每次都能合规。凭借丰富的行业经验，我们在处理GMP要求方面拥有丰富的专业知识，使得我们成为值得信赖和可靠的合作伙伴。 新的检测方法以加强污染控制 GMP的最新发展聚焦于改善污染控制、服装测试以及清洁和非清洁区域的分离。Manas指出：“如何自行验证洁净服的使用期限，以及决定洁净服可洗涤次数的测试流程等，已成为验证工作的核心问题。” 人体盒子测试（颗粒物控制测试）等新的测试方法可评估洁净服防止污染的能力，确保它们在无菌制药行业环境中发挥有效的屏障作用。生命周期验证对于确定何时更换洁净服也变得至关重要。 此外，更新后的指南强调了更严格的洗衣方法，以防止再次污染。建议使用隔离式洗衣机（这种机器有清洁和非清洁两侧）以消除交叉污染的风险。全球监管机构正在采用这些指南，各公司也在密切关注审核情况，以了解这些变化是如何实施的。 要点总结 解读GMP指南并将其应用于实际的洁净室服装实践中，对于确保合规和污染控制至关重要。监管机构要求对服装、面料、饰边和缝制产品进行全面测试和验证，以满足行业标准。在洗衣方面，保持有效的洗涤周期和严格隔离干净和脏污的衣服对于防止交叉污染至关重要。这些操作在欧盟 GMP附录1中概述，是保持洁净室完整性的基础。 林斯特龙帮助制药公司遵守GMP的关键价值在于：通过提供可靠、可持续且具有成本效益的一站式工作服解决方案来确保符合行业法规。除了提供高品质的洁净服和清洗服务，我们还积极协助客户深入理解法规要求，确保其洁净室操作不仅合规，而且高效、环保。
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