制药行业_林斯特龙

制药行业

Pharma Industry

制药行业 – 制药工作服

为制药行业提供洁净安全的制药工作服解决方案

林斯特龙为制药行业提供安全放心的工作服整体外包服务，不仅提供符合GMP标准的高质量工作服，并在高科技洁净室通过专业程序对工作服进行清洗维护和定期检测，帮助制药厂控制污染来源，打造洁净卫生的药品生产环境。

对于高标准的制药行业而言，日常生产中面临的挑战无处不在，如：

药品易在生产流程中受到污染

常见污染物包括：

这些可能包括可能进入生产或包装过程并污染整个批次的颗粒和纤维材料。

这种物质是引起发烧的微生物。无菌药品中存在这些污染物可能会导致使用者发热。

水分、气体、蒸汽或分子也可能污染无菌药品并导致重大安全问题。

这些包括病毒、细菌或真菌，它们可以引起疾病并且不能在药品中发现。在药品中发现上述任何成分时，则须立即召回和销毁这些批次。

药品易在生产流程中受到污染

常见污染来源包括：

一般来说，在洁净室环境中，80%到90%的正常微生物菌群是由人员产生的。来源包括皮屑、油和液体、化妆品和香水、头发和衣服碎屑。

设计不当或通风和废弃物管理不当会导致交叉污染。此外，家具、油漆和涂料也会造成污染。

物料的不当处理和储存以及不符合验收准则的材料都会导致污染。

生产区域以及设备和其他辅助材料（如两种不同产品之间的器具和容器）的清洁不当可能会导致交叉污染。

行业标准严格，违规处罚巨大

遵守相关法规和行业标准对于制药行业十分重要。受污染的制药环境可能导致市场投诉、产品召回、监管监察、罚款、进口警报甚至影响消费者的生命安全。

对于微生物污染的调查会则会导致长时间停工，对企业造成巨大的经济损失，甚至更严重的后果。

员工的健康安全受到威胁

据统计，一家制药厂的研发人员一天当中接触的化学试剂可高达200多种。为了保障从业人员的安全健康，打造安全的生产环境，为员工提供高质量的工作服和维护工作服的防护性能便成了制药行业必须考虑的因素。

通常情况下，在洁净室环境中，80%到90%的正常微生物菌群是由人员产生的。洁净服和相关耗材在防止人员污染方面起着至关重要的作用。此外，洁净服还可以降低与化学品或生物制剂直接接触的风险，有助于改善员工的健康和安全。

制药行业面临的挑战，由林斯特龙来提供解决方案

我们所有的制药洁净服都达到高标准的卫生水平，符合欧洲SFS-EN 14065:2016标准。

林斯特龙提供的制药工作服专为制药行业设计，确保您的产品在生产环境中不受污染，保障员工的健康安全。

林斯特龙提供的整体外包解决方案涵盖了洁净服的供应、清洗、维护、递送、仓储、更衣柜和在线平台eLindstrom的使用。每件工作服上都安装了RFID高频芯片，提供透明的数据化记录和的数据化管理，让您了解实时的工作服状态成为可能，带给您更便捷的工作服管理体验。

洁净安全的生产环境离不开工作服的保驾护航。林斯特龙为制药行业提供的工作服整体解决方案不仅能够控制污染，并且满足行业卫生安全标准，为员工和产品都提供防护保障。凭借全方位的高质量外包服务，林斯特龙帮助企业节省工作服管理的人力物力，是企业能专于注药品的研发生产。