制药行业对生产环境向来有着较高的卫生标准，对洁净度的控制是打造洁净生产环境的基本条件之一。在《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033—2003）中，规定了洁净区操作人员的洁净工作服、工作帽应选用无脱落物、长纤维、无静电的布料，洁净工作服和工作帽应能有效遮盖内衣、头发，防止皮肤、头皮屑掉落，并能阻留人体脱落物。
对于药厂工作服的后期洗涤整理，应根据公司的产品及工艺要求进行有规划。《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457—2008中规定：洁净工作服洗涤、干燥和整理，应符合下列要求：
1.空气洁净度100000级及以上的医药洁净室的洁净工作服洗涤、干燥和整理室，其空气洁净度等级不低于300000级。
2.空气洁净度300000级的医药洁净室的洁净工作服可以在清洁环境下洗涤和干燥。
3.不同空气洁净度等级的医药洁净室内使用的工作服，应分别清洗和整理。
4.无菌（加工）工作服洗涤和干燥设备宜专用。洗涤干燥后的无菌工作服应在空气洁净度100级单向流下整理，并应及时灭菌。
药厂工作服的洗涤和整理不仅需要专业的设备，还需要高标准的环境条件和专业人员的操作。需要药厂工作服的药企，不妨寻找一个专业的药厂工作服外包公司来处理这一切，既能为企业节省管理工作服的成本，还能够保质保量地完成。
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