制药行业对生产环境向来有着较高的卫生标准,对洁净度的控制是打造洁净生产环境的基本条件之一。在《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033—2003)中,规定了洁净区操作人员的洁净工作服、工作帽应选用无脱落物、长纤维、无静电的布料,洁净工作服和工作帽应能有效遮盖内衣、头发,防止皮肤、头皮屑掉落,并能阻留人体脱落物。

洁净室,洁净服,洁净室.洁净服,

对于药厂工作服的后期洗涤整理,应根据公司的产品及工艺要求进行有规划。《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457—2008中规定:洁净工作服洗涤、干燥和整理,应符合下列要求:

1.空气洁净度100000级及以上的医药洁净室的洁净工作服洗涤、干燥和整理室,其空气洁净度等级不低于300000级。

2.空气洁净度300000级的医药洁净室的洁净工作服可以在清洁环境下洗涤和干燥。

3.不同空气洁净度等级的医药洁净室内使用的工作服,应分别清洗和整理。

4.无菌(加工)工作服洗涤和干燥设备宜专用。洗涤干燥后的无菌工作服应在空气洁净度100级单向流下整理,并应及时灭菌。

药厂工作服的洗涤和整理不仅需要专业的设备,还需要高标准的环境条件和专业人员的操作。需要药厂工作服的药企,不妨寻找一个专业的药厂工作服外包公司来处理这一切,既能为企业节省管理工作服的成本,还能够保质保量地完成。

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