洁净服洗涤的污染控制对清洗效果很重要

洁净室作为制药企业的核心生产场所，其洁净程度直接关系着药品的质量与安全。要求员工在洁净室内穿戴具有防尘功能的洁净服是保持洁净室卫生水平的基本要求之一。然而，洁净服也可能成为污染传播链中的一环，如果在洁净服洗涤的过程中未能对其进行有效污染控制，反而可能会造成交叉感染，带来严重的后果。

无尘服,无尘衣

对洁净服的严格管控正是林斯特龙洁净服洗涤服务的优势之一。林斯特龙在北京、上海等地拥有高科技洁净室，为制药行业提供标准化、专业化和可追溯的洁净服服务，确保洁净服全程都处于受控环境下。

安全可靠的运作流程
林斯特龙的洁净服洗涤工厂在洁净区的要求基础上以GMP标准对洁净服进行清洗净化，每一个步骤都遵循从低洁净度到高洁净度的处理原则。对于不同洁净级别的洁净服，林斯特龙采取先分拣、再分别清洗的处理方式，并始终确保将脏污洁净服和干净洁净服进行分隔，全程避免交叉感染。

多项污染监测措施
为了确保处于受控环境下的洁净室清洁水平始终达标，林斯特龙采取多种措施来从各个方面严格监测洁净室中的污染水平：
– 监测洁净室内空气中的微粒和微生物数量
– 监测各类设施、原材料表面和水中的微生物数量
– 监测制服及员工使用的消耗品的清洁度

二维码追踪技术
林斯特龙采用先进的二维码技术来记录每件洁净服的相关信息，包括服装的型号与重量，洗涤方式，分类规格，洗涤周期和已洗涤次数。每件洁净服在进出洁净室时都会经过扫描，确保每次运送的服装数量和尺寸信息都精确无误，实现洁净服洗涤全程中的数据追踪。

洁净服的安全与洁净不仅关乎洁净服的洗涤过程，更需要落实到洁净服使用周期的每一个环节。从清洗前的分拣预处理到清洗完成后的干燥、折叠、检验、密封及打包过程，林斯特龙都始终严格遵守GMP的执行标准，将安全与洁净贯彻到底，助力制药行业打造洁净无忧的生产环境。